精神科药物治疗、心理治疗、物理治疗技能.ppt
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1、精神疾病的主要药精神疾病的主要药物治疗物治疗、心理治心理治疗、物理治疗疗、物理治疗德阳市精神卫生中心副主任医师 罗彦1.概 述 v药物治疗 v电抽搐治疗(ECT)v精神外科治疗 v胰岛素昏迷治疗 v躯体治疗与心理治疗相结合2.精神药物的概念精神药物的概念 v精神药物的定义 v作用为中枢神经系统 v使异常的精神活动(知、情、意)变成正常,消除精神(心理)症状,恢复正常的精神功能 3.精神药物的分类 v根据主要适应症分为:v抗精神病药(Antipsychotics)v抗抑郁药(Antidepressants)v抗躁狂药或心境稳定剂(Antimanic drugs or mood stabilize
2、rs)v 抗焦虑药(Antianxiety drugs,anxiolytics)精神兴奋剂(stimulants)4.给患者与家属的治疗指导 v药物早期的不良反应(如头晕、口干等)v治疗起效与显效出现的时间(起效缓慢的情况)最早改善的症状v常见的不良反应 v可能的严重不良反应 v服药的持续时间 5.抗精神病药 v药物:能缓解精神运动性兴奋、有效的控制精神病性(分裂症状)v神经阻滞剂 v强镇静药6.药理作用与机制 v抗精神病作用(治疗作用,多巴胺受体拮抗剂):消除幻觉、妄想、思维障碍等。v 镇静作用(拮抗NE受体,治疗作用与副作用兼而有之):减少激越与精神运动性兴奋(镇静、嗜睡、影响认知活动)。
3、v 不需要的作用(不良反应):基底DA 阻滞(EPS),抗胆碱能与肾上腺素拮抗作用。7.抗精神病药的适应症 v精神分裂症:急性治疗期与预防复发维持治疗 分裂情感障碍 v躁狂的急性兴奋状态 v精神病性抑郁的急性期治疗8.常用抗精神病药的类别 v传统抗精神病药传统抗精神病药(第一代,第一代,DA拮抗拮抗为主为主)吩噻嗪类:氯丙嗪(C.P.Z.),奋乃静,三氟拉嗪等硫杂蒽类:泰尔登(chlorprothixene)丁酰苯类:氟哌啶醇haloperidolSubstituted benzamide:舒必利sulpiridev 非典型抗精神病药非典型抗精神病药(第二代,第二代,DA与与5-HT拮抗或多受
4、体拮抗拮抗或多受体拮抗):氯氮平(clozapine),利培酮(risperidone),奥氮平(olanzapine),奎硫平(quetiapine)9.用法与用量 v低剂量开始低剂量开始,12周逐渐加至有效治疗剂量 v急性期治疗:68周 v稳定巩固期治疗:症状消失后保持治疗剂量 48周 v维持期治疗:使用 1/2 or 1/4 的治疗剂量持续2 年以上以预防复发 v儿童、老年、脑损伤患者的治疗剂量要低10.不良反应与处理(一)v锥体外系症状(EPS)v急性肌张力障碍:扭转痉挛、动眼危象、角弓反张 v静坐不能:不宁腿,伴明显焦虑,想死v类帕金森综合征:震颤,肌张力增高,运动减少 v迟发性运动
5、障碍(TD):不自主运动、舞蹈样 动作等v较少引起EPS的药物:氯氮平,非典型抗精神病药 11.不良反应与处理(二)v血泌乳素升高:血泌乳素升高:泌乳,月经紊乱,男性乳房女性化(氯氮平、奎硫平、奥氮平较少引起)v肾上素阻断作用:肾上素阻断作用:体位性低血压,反射性心悸,抑制射精(奋乃静和氟哌啶醇较少引起)v抗胆碱能作用:抗胆碱能作用:口干,尿潴留,便秘,加重青光眼(除氯氮平外,其它药物较少引起)12.不良反应与处理(三)v其他:ECG异常改变(QT 间期延长),体重增加(氯氮平和奥氮平多见),过敏性皮疹,阻塞性黄疸,转氨酶升高,癫痫发作与粒细胞缺乏症(后二者是氯氮平的严重不良反应)。v恶性综合
6、征恶性综合征:一种罕见但严重的不良反应,表现有 EPS加重,高热,心悸,大汗,血压明显波动,肌肉僵硬,WBC 与血CPK明显升高,意识障碍,严重者因出现躯体并发症死亡。13.药物选择(一)v权衡治疗作用与不良反应两方面 v控制幻觉妄想为主:所有抗精神病药(主要考虑不良反应的差异)v控制兴奋、敌意、攻击:优先考虑具有镇静的药物,C.P.Z,氯氮平,C.P.Z 和氟哌啶醇可以肌肉注射达到快速镇静 v以阴性症状为主:选用舒必利,第二代抗精神病药 14.药物选择(二)v对老年患者或伴有躯体疾病的患者:选用奋乃静、第二代抗精神病药(氯氮平除外)v对服药依从性差的患者:选用长效注射剂或第二代抗精神病药 v
7、对难治性精神分裂症:氯氮平(血象监测防止粒细胞缺乏症)15.总 结 v传统抗精神病药:对阳性症状有效 价格低廉 高EPS 和高泌乳素血症 需要逐渐增加调整剂量 对阴性症状的疗效不理想16.总 结 v第二代抗精神病药:阳性症状疗效与传统药相似,对阴性症状优于传统药 EPS 和高泌乳素血症发生率低 安全性较高 使用方便 价格较昂贵17.抗抑郁药 v定义:治疗抑郁障碍、缓解抑郁心境的药物,但不提高正常人的情绪,不是精神兴奋剂 v药物种类:三环类抗抑郁药(TCAs)单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)新一代抗抑郁药:SSRIs,SNRIs,NaSSA 18.作用机理 v三环类与四环抗抑郁药:非选择性抑制 5
8、-HT 和去甲肾上腺素的再摄取 vMAOIs:抑制MAO酶的活性,使单胺神经递质的降解减少 vSSRIs:选择性抑制5-HT的再摄取(selective serotonin reuptake inhibitors)vSNRIs:选择性抑制5-HT和去甲肾上腺素的再摄取(selective 5-HT and noradrenaline reuptake inhibitors)。19.TCA的常用药物与适应症 v阿米替林(Amitriptyline):具有镇静作用,多用于伴有焦虑、激越、失眠的抑郁症病人 v丙米嗪(Imipramine):较少镇静但有激活作用,多用于精神运动性迟滞的抑郁症病人,避免
9、夜间服用而引起失眠 v氯丙米嗪(Clomipramine):具有抗抑郁和抗强迫作用,是治疗强迫症的一线用药 20.用法与用量 v低剂量开始,12周逐渐加至有效治疗剂量 v急性期治疗有效剂量:150300mg/d,口服48周 v稳定巩固期治疗:症状消失后保持治疗剂量 46周 v维持期治疗:使用 1/2 or 1/4 的治疗剂量持续6个月以上以预防复燃 v儿童、老年、脑损伤患者的治疗剂量要低 21.不良反应 v抗胆碱能不良反应:包括自主神经系统与心血管系统v自主神经系统:口干,尿潴留,便秘,加重青光眼 v心血管系统:心悸、心律失常、低血压、ECG异常、房室传导阻滞 v神经系统:震颤,共济失调,癫痫
10、发作 v其它少见的有:皮疹,黄疸,粒细胞减少 22.过量中毒 v心血管:室颤,传导阻滞,低血压 v呼吸系统:呼吸抑制vCNS:激越,惊厥,谵妄,昏迷 v严重的抗胆碱能不良反应 23.TCA抗抑郁药的禁忌证 v粒细胞减少症 v青光眼 v心脏疾患 v前列腺肥大 v严重肝脏疾患 24.单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)vMAOIs 只作为第二线抗抑郁药 v与药物和食物的相互作用引起高血压危象(酪胺效应)v肝脏毒性 25.选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRIs)vSSRIs的优点的优点(与与TCAs比较比较)v几乎无抗胆碱能不良反应 v抗组胺作用若,镇静作用少,不增加食欲 v无拮抗alpha1肾上腺受体的
11、不良反应:很少引起体位性低血压、心悸、ECG异常、房室传导阻滞 极少有药物过量的危险性 v每天服药1次,很少需要调整剂量,使用方便 v适用人群广泛26.常用药物与适应症 v氟西丁(Fluoxetine):抑郁障碍,强迫症,神经性贪食症 v帕罗西汀(Paroxetine):抑郁障碍,强迫症,惊恐发作,社交恐怖症 v舍曲林(Sertraline):抑郁障碍,强迫症,惊恐发作 v西酞普兰(citaprolam):抑郁障碍,强迫症 27.SSRIs的不良反应 v消化道5-HT兴奋症状:恶心,呕吐,腹泻、口干 CNS:神经质,激动,失眠,震颤,头痛 v性功能障碍:抑制性兴奋 v高5-HT综合征(SSRI
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