ISO-9001:2015-不合格品控制程序C0(2016.12.30).doc
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1、编号QP10日期2016.12.30版本C修改0二阶文件不合格品控制程序页次第 12 页,共 11 页广东XXXX科技股份有限公司GUANGDONG XXXX CRYSTAL TECHNOLOGY CO.,LTD.程 序 文 件不合格品控制程序文件编号:QP10版 次:C/0页 数:共11页编 制:审 核:批 准:2016-12-30发布 2017-01-01实施广东XXXX科技股份有限公司 发布版次页次修改内容相关单号修订者修订日期A/0全部初发N/A06.09.15A/1全部增加相关内容N/A07.05.05A/2全部增加纠正及预防措施要求N/A07.07.31A/3全部对应ISO 900
2、1:2008标准N/A09.04.25A/4全部修改部门名称和引用文件表单编号N/A09.12.30B/0全部1.增加权责和名词解释2.增加5.2.10有害物质管理规定3.将QA检验更改为FQC检验N/A11.07.30B/1全部增加GJB9001B的要求DCN-2012 073001612.07.30B/2全部增加5.9不良品分析时机DCN-2015 041300115.04.13C/0全部对应ISO9001:2015DCN-2016 123002916.12.301.目的:对可疑和不符合要求的产品或材料进行标识、记录、评审、隔离和处置,使生产过程中各阶段所产生的不合格的产品得到识别和控制,
3、以防止不合格产品非预期的使用或交付,确保不合格品不流入下一过程或交付至顾客。2.范围:适用于从原辅材料或产品进厂到制造、交付全过程的不合格品控制,包括可疑产品的控制;也适用于在产品交付之后,以及在服务提供期间或之后发现的不合格产品或服务。3.术语和定义:3.1不合格品:不符合规定要求的产品或材料,即指不满足规定要求的活动和过程的结果。3.2缺陷:未满足与以预期或规定用途有关的要求。3.4 废品:按规定要求不能使用或不能经济地进行返修的不合格品。3.5 不合格品管理:对不合格品进行的鉴别、标识、隔离、审理、处置、记录等一系列活动。3.6 不合格品审理系统:由不合格品判定的质量管理部门、不合格品审
4、理小组和审理员等组成的分级审理不合格品的系统。不合格品审理系统应独立行使职权。如果要改变其审理结论时,需由最高管理者签署书面决定。参与不合格品审理的人员,须经资格确认,并征得顾客的同意,由最高管理者授权。3.7 偏离许可:产品实现前,偏离原规定要求的许可。通常是在限定的产品数量或期限内并针对特定的用途。3.8让步:对使用或放行不符合规定要求的产品的许可。让步通常仅限于在商定的时间或数量内,对含有不合格特性的产品的交付。3.9 放行:对进入一个过程的下一阶段的许可。3.10返工:为使不合格产品符合要求而对其采取的措施。3.11返修:为使不合格产品满足预期用途而对其采取的措施。返修包括对以前是合格
5、的产品,为重新使用所采取的修复措施,如作为维修的一部分。返修与返工不同,返修可影响或改变不合格产品的某些部分。3.12降级:为使不合格产品符合不同于原有的要求而对其等级的变更。3.13报废:为避免不合格产品原有的预期用途而对其所采取的措施。3.14非预期使用:指不按公司预期的方法使用产品、过程或服务,可能是由于某种易于预料的行为所致。3.15可疑的材料或产品:指任何检验和试验状态不确定的材料或产品。4.职责和权限:4.1归口管理部门:4.1.1不合格品审理小组:1) 负责严重级不合格品的审理和处置。4.1.2品质管理中心:不合格品审理小组的常设联络机构。1) 负责不合格品的判定、记录并受理不合
6、格品评审申请及组织不合格品评审。2) 负责对不合格品纠正预防措施实施效果的跟踪验证,并监控公司各部门就生产过程不合格品的统计分析及其优先减少计划的实施。4.2相关责任部门:参与不合格品的审理工作,负责本部门产生的不合格的纠正及纠正措施的提出和实施。4.2.1生产制造中心:1) 负责对在本产线内发现/发生的不合格品进行分类、标识、隔离、保管和记录。2) 负责对在本产线内过程中发生的不合格品进行评审、处置,必要时可提出不合格品评审申请。3) 对严重级不合格品的处置提出申请。4.2.2工程研发中心:1) 对产品技术方面的评审结论负责。2) 对不合格品原因进行分析。4.2.3营销采购中心:1) 采购供
7、应处负责采购产品入厂检验中发现的不合格品的控制。2) 采购供应处负责办理评审后不合格产品退货/让步接收。3) 采购供应处负责对供应商的不合格品提出纠正措施意见并跟踪。4) 物资储运处负责对不合格品标识、隔离、保管。5.工作内容:5.1工作流程:无5.2工作内容:5.2.1不合格品分级:1) 不合格品分类:不合格品包括:返工品、返修品、让步接收产品、废品以及可疑产品。注:对在进货、过程、最终检验,仓储等过程中发现的可疑材料或可疑产品应一律归类为不合格品。2) 不合格分级:A.严重不合格:a.成批报废(复检后合格率低于50%的)。b.生产过程中,连续三批良率低于合格率控制作业指导书中异常良率标准。
8、c.顾客退货且经复检成批不合格。d.经品质管理中心认定的严重不合格品。e.造成严重后果的;金额损失达到十万元;顾客取消订单影响市场声誉;顾客重大投诉或给顾客造成重大损失。B.一般不合格:除严重不合格品外的其它不合格品。3) 对不合格品的处置一般可分为:A.纠正;B.隔离、限制、退货或暂停对产品和服务的提供;C.告知顾客;D.获得让步接收的授权;E.允许在制品继续流转,但需进行标识和跟踪,通过最终产品质量检验来验证是否达到规定要求。F.报废。注:1.军用产品或用于军用产品的材料不得降级使用、让步接收或改作它用。2.当顾客要求时,不合格品审理结论应通报给顾客。5.2.2不合格品审理小组:1) 不合
9、格品审理小组应具备以下条件:A.从事质量工作或其它技术、管理工作三年以上,有较强的质量意识、责任心强、办事公正。B.熟悉所审理的不合格品生产情况,有较丰富的实践经验。C.熟悉所审理的不合格品生产情况,有较丰富的实践经验。D.参与军品不合格审理的成员,应经总经理特批授权。必要时应征求顾客的意见。2) 不合格品审理小组主要工作:A.对提交的严重不合格品进行审理;B.仲裁部门提交的有争议的一般不合格品;C.审核严重不合格品责任部门制定的纠正措施并对其实施情况进行有效性评价。3) 品质管理中心是不合格品审理小组的常设联络机构,其职权是:A.负责不合格审理小组人员的资格确认,报总经理审批。B.严重不合格
10、品提交不合格品审理小组。C.负责严重不合格品审理的组织和协调工作,保存审理记录;D.督促严重不合格品责任部门制定纠正措施与实施,向不合格品审理小组报告跟踪检查情况。E.对一般不合格品处置工作进行指导和检查,有权修改部门不合格品的处置结果。F.负责收集和整理不合格品审理资料,为管理评审提供资料。4) 总经理对不合格品的审理结论有最终裁决权。但如果要改变不合格品审理系统已有的审理结论时,总经理需签署书面意见。5) 不合格品的审理结论,只对当时被审理的不合格品有效,不能作为以后审理不合格的依据,也不影响顾客对产品的判定。5.2.3不合格品处置要求:1) 可疑产品:A.有下列情况之一者为可疑产品:a.
11、原有的检验和试验状态遗失或受损。b.检验/试验设备受损后怀疑失准,则原有的检测结果的准确性值得怀疑。c.最终产品发现漏检或错检。d.按全尺寸检验和全功能检验后发现有不合格的产品。e.超过封存期限、复验期限、保管期限的材料和产品。B.可疑产品的标识:检验或试验人员对可能涉及的可疑产品做出标识。C.可疑产品的处置:a.原有的检验和试验状态遗失或受损的可疑产品,应对可疑产品进行重新检验,以确定状态,并重新标识。b.对检验和试验设备受损后怀疑失准造成的可疑产品,应对曾使用该检测设备测量的所有产品进行追溯,直到合格批为止。若确认为不合格品应采取纠正措施。c.当最终产品发现错检或漏检时,要对可疑产品依照标
12、识和可追溯性控制程序进行追踪,并对产品进行重新检验,并进行标识。d.当发现全尺寸检验或全功能检验出现不合格时,应对此产品进行重新分选,并对所使用的材料或加工过程进行检查或验证。e.当发现超过封存期限、复验期限、保管期限的材料和产品,应对此材料和产品进行重新检验。2) 返工产品的控制:依照返工作业指导书执行。3) 顾客弃权:A.凡交付给汽车顾客的产品,无论何时,只要其产品或过程与现批准的产品或过程不同,公司在继续生产该产品之前,工程研发中心应按产品质量先期策划控制程序的规定事先获得顾客的让步或偏离的许可(即获得顾客书面的批准证据),公司方可继续生产和将其产品交付给顾客;同时此要求也适用于从供应商
13、采购的产品和服务。B.以上产品在提供给顾客前,公司工程研发中心必须与供应商就其提出的任何要求应达成一致。经顾客批准的产品或过程的期限资料和数量方面及检验方面的记录由相关部门依记录控制程序进行管理;当顾客的授权期满时,所生产的产品质量必须符合原有的或替代的规范和要求。当顾客要求被批准的产品/材料被交付时,公司必须在各包装箱上按顾客要求或公司规定的包装要求对其作明确的标识。4) 顾客通知:一旦发生不合格品被发运,发现部门立即通知销售和品质管理中心,由市场营销处负责将其信息通知顾客,并按顾客要求进行处理。5) 优先减少计划:各检验员负责将不合格统计情况上报品质主管。品质主管每月根据“不合格统计表”量
14、化分析不合格品,制定优先减少计划,并上报品质管理中心最高主管。品质管理中心负责跟踪验证该计划的进展情况。5.2.4 通用要求:不合格品的来源主要为:进料检验不合格品、过程及最终检验不合格品、顾客退货产品。所产生的不合格按照本文件5.2.1 2)条款可分为严重不合格与一般不合格。1) 对产生的严重不合格的需按照5.2.2条款要求进行审理,并由审理系统人员将审理结果记录于“不合格品审理单”。审理后的不合格处置按审理意见执行。2) 所产生的一般不合格的处置需按照本文件以下要求实施。5.2.5进料检验不合格:1) IQC对进料检验判定为不合格时,应在“IQC检验记录表”上填写不合格结论,并通知采购供应
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