儿童原发性肾上腺皮质癌的CT表现及鉴别.pdf
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1、中国中西医结合影像学杂志2 0 2 3年9 月第2 1卷第5期581.儿童原发性肾上腺皮质癌的CT表现及鉴别刘娇静,陈露方,陈聪聪,范晓鸽,贾春阳,时胜利郑州大学附属儿童医院医学影像科,河南郑州450 0 0 0【摘要目的:总结儿童原发性肾上腺皮质癌(PACC)的CT表现,以提高对此病的认识。方法:对经病理证实的7 例PACC患儿的临床及CT资料进行回顾性分析,总结其特点。7 例均行CT平扫及增强扫描。结果:7 例均为单侧发病,左侧3例,右侧4例。CT表现均为囊实性肿物,内部见不同程度坏死囊变;5例呈类圆形,2 例呈分叶状;4例伴钙化,3例伴周围渗出。增强扫描肿瘤均呈明显不均匀渐进性强化,6
2、例肿瘤内部见多发粗条状肿瘤血管,2 例伴下腔静脉瘤栓,1例伴肠系膜多发肿大淋巴结。结论:儿童PACC多以性早熟就诊,CT提示肾上腺不均质肿瘤呈明显不均匀渐进性强化,结合实验室检查,可提高临床医师诊断及鉴别能力,但确诊仍依赖病理及免疫组化。【关键词儿童;肾上腺皮质癌;体层摄影术,X线计算机儿童原发性肾上腺皮质癌(primaryadrenocorticalcarcinoma,PACC)是一种起源于肾上腺皮质的罕见恶性肿瘤,占所有儿童恶性肿瘤的0.2%1-2 1。PACC恶性程度高,侵袭性强,预后差,误诊率高,早期诊断治疗可改善预后3。笔者回顾性分析7 例PACC患儿的临床及CT资料并总结其特点,旨
3、在提高临床医师对该病的诊断准确率。1资料与方法1.11一般资料回顾性收集我院2 0 17 年5月至2 0 2 2 年8 月经病理证实的7 例PACC患儿,其中,男3例,女4例;年龄9 个月至8 岁1个月,10 mg/L,正常1例;血清神经元特异性烯醇化酶略升高4例;胰岛素样生长因子正常3例。5例行左手腕骨X线检查,示性早熟3例,骨龄正常2 例。行单纯手术切除3例,行手术切除及化疗4例。随访时间3个月至5年,1例于术后6 个月复发,后行化疗,复发灶逐渐减小;余6 例未见复D0I:10.3969/j.issn.1672-0512.2023.05.023通信作者刘娇静,Email:57 0 0 12
4、 10 7 q q.c o m。发及转移。1.2仪器与方法7例均行CT平扫及增强扫描。检查前禁食4h,不能配合检查的患儿给予口服10%水合氯醛(剂量0.5mL/kg体质量)镇静。使用Philips256极速CT扫描仪,扫描参数:10 0 12 0 kV,10 0 150 m A,层厚5mm,行常规CT平扫及3期增强扫描。采用高压注射器以流率0.8 2.0 mL/s自肘静脉注人非离子型对比剂碘海醇(碘浓度30 0 mg/mL),剂量1.5 2.0 mL/kg体质量,于注射后2 32 5、556 0 s分别行CT动脉期、静脉期增强扫描,2 10 min行延迟期扫描。1.3图像分析原始图像先行1.0
5、 mm薄层重建,再行MPR、M IP、VR等图像后处理。由2 名高年资诊断医师对图像进行分析,重点观察肿瘤位置、大小、形态、边界、密度、强化方式,以及有无血管瘤栓、周围组织侵犯、远处转移等,意见不一致时经双方讨论后达成一致意见。2结果2.1CT表现形态、大小及边界:5例肿瘤呈类圆形,2 例呈分叶状(图1),最大径5.2 15.9 cm,3例边缘毛糙、模糊,与周围组织分界不清,周围脂肪间隙内见条索状渗出。密度:肿瘤均呈囊实性,内见不同程度坏死囊变,均未见明显出血灶,其中1例呈假性厚壁囊肿,内部边缘见壁结节样凸起(图2),4例肿瘤边缘及内部见钙化(图1a,图3)。强化方式、有无瘤栓:肿瘤均呈明显不
6、均匀强化,3期扫描强化范围逐渐增大,呈渐进性(图4),6 例肿瘤内部见多发条状、线状新生血管,肿瘤内部坏死囊变区未见强化。周围组织侵犯、受压移位及远处转移情况:患侧正常肾上腺582.结构均未见显示。4例发生于右侧者推挤肝脏、右肾及下腔静脉;3例发生于左侧者均推挤胰腺尾部、脾脏中国中西医结合影像学杂志2 0 2 3年9 月第2 1卷第5期及左肾。2 例伴下腔静脉瘤栓(图1c),1例伴肠系膜多发肿大淋巴结。7 例CT检查均未发现肝、肺转移。DaDb2a侧肾上腺区类圆形肿物(箭),边缘蛋壳样钙化,内部斑点状、粗条状钙化,并见不规则坏死灶。图4患儿,女,39 个月,左侧PACC。冠状位动脉期(图4a)
7、、静脉期(图4b)示左侧肾上腺区类圆形肿物呈明显不均匀渐进性强化,内见多发迁曲增粗血管影(箭)2.2病理结果及免疫组化PACC镜下肿瘤细胞呈弥漫排列、实性片状分布,部分细胞胞浆透明,与胞浆嗜酸性细胞交错分布,细胞异型性明显,可见较多瘤巨细胞,肿瘤细胞间富含薄壁小血管,局部侵犯包膜,部分可见被膜血管内瘤栓。免疫组化以神经胶质纤维酸性蛋白(Syn)及波形蛋白(Vimentin)表达率最高,7 例Syn、6 例Vimentin、5例 Melan-A、5 例 Inhibin-阳性,7 例CgA、6 例S100、5例CK、4例EMA阴性,P53为2 0%90%,Ki-67 为 10%7 0%。3讨论儿童
8、PACC是罕见的内分泌恶性肿瘤,好发于05岁儿童,发病率低,每千万儿童中每年新增b图1 4原发性肾上腺皮质癌(PACC)CT图像注:图1患儿,女,9 个月,右侧PACC。C T 平扫轴位(图1a)示右侧肾上腺区肿物内部见针尖状钙化(箭),动脉期轴位(图1b)示肿物呈分叶状,内见结节型坏死(细箭)及瘢痕型坏死(粗箭),静脉期冠状位(图1c)示下腔静脉内见条片状充盈缺损(箭)。图2 患儿,男,6 9 个月,右侧PACC。静脉期轴位(图2 a)及矢状位(图2 b)示肿物呈假囊肿型,囊壁厚薄不均并可见附壁结节(箭),内部见片絮b状强化影。图3患儿,男,34个月,左侧PACC。左23例45,女性发病率高
9、于男性,本组 4cm时,中国中西医结合影像学杂志2 0 2 3年9 月第2 1卷第5期恶性可能性为7 0%;直径 6 cm时,恶性可能性增至8 5%9 。本组瘤体最大径均 4cm,平均最大径约7.6cm,均具有高度恶性倾向。PACC具有包膜,呈膨胀性生长,瘤体多呈类圆形,边界较清晰,当肿瘤细胞在各个方向的生长速度不一致时,肿瘤呈不规则形或分叶状10 。本组呈类圆形5例,分叶状2 例。PACC侵袭性强,易突破包膜,与周围组织粘连、分界不清,当瘤体包膜不完整,边缘毛糙、周围脂肪间隙模糊或消失时,提示肿瘤侵犯邻近组织。本组3例瘤体突破包膜生长,边缘模糊,其中1例瘤体巨大,上缘与肝脏分界不清,内侧推挤
10、下腔静脉及肾静脉,下缘紧贴肾上极,邻近肾皮质变薄、毛糙,术中证实肿瘤侵犯邻近肝肾组织,相邻下腔静脉及肾静脉管壁瘤化严重,并可见受侵肝表面多发细小血管滋养瘤体。另2 例CT示包膜完整、边界清晰,术中见瘤体与周围组织粘连明显。PACC密度不均匀,可伴出血、坏死及钙化等。肿瘤坏死形态各异,可分为结节型、瘢痕型、假囊肿型、不规则型及混合型9 ,以不规则型最多见。结节型是瘤体内部见数个类圆形低密度坏死灶;假囊肿型是肿瘤内细胞彻底坏死后形成,囊壁不规则且厚薄不均,部分可见附壁结节3。本组肿瘤内均可见不同程度坏死囊变,上述几种类型均可见到,其中结节型1例,假性厚壁囊肿型1例,并可见附壁结节及片絮状软组织影漂
11、浮。有文献报道,钙化是PACC的典型表现,发生率约30%1-12 ,多为点状、针尖状等13。本组钙化4例(57.1%),发生率明显高于文献报道,考虑与样本量偏小有关。4例中,点状及针尖状钙化3例,蛋壳样钙化及多发粗条状、斑片状钙化1例。本组均未见合并出血。增强多期扫描肿瘤呈明显不均匀渐进性强化,部分瘤体于动脉期见多发迁曲走行肿瘤血管,坏死囊变及钙化不强化,坏死不彻底区域于延迟期逐渐强化。CT增强扫描可观察PACC对周围血管的侵犯情况及有无血管瘤栓形成,本组2 例下腔静脉瘤栓,均在术中得到证实。儿童PACC应与神经母细胞瘤、肾上腺腺瘤及嗜铬细胞瘤等鉴别:神经母细胞瘤,多发生于4岁以下儿童,男性发
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