多索茶碱结合布地奈德治疗慢阻肺急性加重期的效果分析.pdf
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1、中国科技期刊数据库 医药 16 多索茶碱结合布地奈德治疗慢阻肺急性加重期的效果分析 刘 斌 湖南航天医院,湖南 长沙 410205 摘要:摘要:目的 分析针对慢阻肺急性加重期患者治疗时,联合运用布地奈德+多索茶碱的临床有效机制。方法 抽取2020.05-2022.05 于本院治疗的慢阻肺急性加重期患者共计 60 例。随机行组别分设。参比组(布地奈德,n=30),分析组(布地奈德+多索茶碱,n=30)。比较临床疗效。结果 分析组治疗效果优于参比组(P0.05),不良反应两组无差异(P0.05)。结论 对慢阻肺急性加重期患者治疗时,联合运用布地奈德+多索茶碱于临床疗效提升有显著增益效果。关键词:关
2、键词:多索茶碱;布地奈德;慢阻肺;加重期;肺功能 中图分类号:中图分类号:R56 如今随着人们生活方式的逐年转变,罹患慢阻肺的患者数量也在不断增加。据权威数据1统计显示,我国因慢阻肺致死的患者数量约占全因死亡患者数量的11%;而当前在我国老龄化进程不断推进的背景之下,导致该病的发病率还在逐年上升。对于我国而言,慢阻肺是一个亟待需要解决的重要公共卫生健康问题之一。基于慢阻肺的发病机制,临床上对于该病可采取的治疗方式诸多,其中以糖皮质激素抗炎治疗、支气管扩张剂的应用最为广泛2。借助药物治疗的方式,达到控制及预防疾病进展的效果。但是从当前来看,临床上治疗该病时常会采用单一的药物治疗,若仅应用布地奈德
3、治疗,治疗成果较为一般3。对此,笔者联合多索茶碱治疗,最终结果应用结果较为可观,内容如下:1 对象与方法 1.1 对象资料 抽取 2020.05-2022.05 于本院治疗的慢阻肺急性加重期患者共计 60 例。参比组中共含男 16 例,女 14例;年龄 51-78 岁,均值(63.265.38)岁;分析组中共含男 17 例,女 13 例;年龄 52-77 岁,均值(62.255.37)岁。数据比较无意义(P0.05)。1.2 方法(1)给予 30 例参比组患者布地奈德治疗。采用雾化吸入的方式干预,单次应用 2mg。单日应用 2 次,持续干预 10d。(2)30 例分析组患者在参比组基础上联合应
4、用多索茶碱治疗。布地奈德的干预方式同上一致,另取 0.3g多索茶碱注射液与 100ml 氯化钠注射液配比静滴。单日应用 1 次,持续干预 10d。1.3 观察指标 血氧指标;肺功能指标;炎性因子指标;症状改善时间;不良反应。1.4 统计学评析 借助 SPSS 26.0 软件,计量资料组间比较采用 t检验,计数资料比较采用2检验,P0.05 视为数据存在比对价值。2 结果 2.1 血氧指标 分析组治疗后血氧指标改善效果显著优于参比组(P0.05),见表 1。2.2 肺功能指标 分析组治疗后肺功能指标显著优于参比组(P0.05),见表 2。2.3 炎性因子指标 分析组治疗后炎性因子指标显著低于参比
5、组(P0.05),见表 3。2.4 症状改善时间 分析组症状改善时间显著短于参比组(P0.05),见表 4。中国科技期刊数据库 医药 17 表 1 探讨比对两组血氧指标(s,分)组别 例数 PaCO2(mmHg)PaO2(mmHg)治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 分析组 30 80.464.12 57.814.15 51.743.68 46.573.63 参比组 30 80.554.13 52.864.18 51.753.61 49.833.65 t 0.084 4.602 0.063 3.468 P 0.935 0.000 0.941 0.001 表 2 肺功能指标(s)组别 例数 FEV1
6、(%)FEV1/FVC(%)FEV1(L)治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 分析组 30 53.1414.13 62.0114.53 55.282.96 63.562.97 1.670.67 2.981.21 参比组 30 53.1514.11 70.3214.19 55.252.98 76.562.90 1.710.64 2.310.51 t 0.267 2.241 0.325 17.153 0.356 2.794 P 0.282 0.028 0.196 0.000 0.241 0.007 表 3 炎性因子指标(s)组别 例数 IL-4(ng/L)IL-6(ng/L)CRP(m
7、g/L)治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 分析组 30 52.116.41 40.124.47 64.236.63 43.354.35 11.201.05 3.010.45 参比组 30 52.076.34 46.164.85 64.206.71 49.144.77 11.221.06 4.440.51 t 0.965 5.015 0.417 4.827 0.635 11.515 P 0.516 0.000 0.189 0.000 0.841 0.000 表 4 症状改善时间(s/d)组别 例数 咳嗽缓解 喘息缓解 哮鸣音缓解 呼吸困难缓解 参比组 30 1.910.41 1.8
8、50.45 2.130.50 2.220.52 分析组 30 1.500.40 2.410.52 2.640.71 2.830.64 t 3.920 4.460 3.216 4.051 P 0.000 0.000 0.002 0.000 表 5 不良反应(n/%)组别 例数 头痛 恶心呕吐 心悸 不良反应 分析组 30 0(0.00)1(3.33)1(3.33)2(6.67)参比组 30 1(3.33)1(3.33)1(3.33)3(10.00)2 -0.218 P -0.640 2.5 不良反应 分析组不良反应发生率与参比组相比差异不大(P0.05),见表 5。3 讨论 一旦患者罹患慢阻肺后
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