2008-2013年-中南大学博士-肿瘤学基础试题及答案-共5页.pdf
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1、2013 年中南大学博士 肿瘤学基础一、简答题1.简述肿瘤浸润的机制2.简述肿瘤的遗传易感性3.简述细胞凋亡的生物学意义4.何谓癌基因、原癌基因与抑癌基因5.何谓肿瘤的基因治疗基因治疗是以改变人的遗传物质为基础的生物医学治疗,是将人的正常基因或有治疗作用的基因通过一定方式导入人体靶细胞,直接针对疾病的根源异常的基因本身而发挥治疗作用,从而达到治疗疾病的目的。基因疗法综合应用分子生物学、分子遗传学、分子病毒学、细胞生物学等学科的最新研究成果基因疗法就是基因治疗产品进入细胞后再产生目的蛋白质或多肽,从而发挥特异的生物治疗作用。临床实验证明,基因治疗的疗效高于单纯放、化疗疗效约 3 倍;治疗非小细胞
2、癌,60%的患者肿瘤完全消退或部分消退;对乳腺癌的疗效达到 90%。基因治疗药物作为一种基因工程改造的病毒颗粒,对机体神经系统、内分泌系统和免疫系统具有刺激作用,可综合调控机体的神经内分泌免疫网络,产生一系列的神经因子、激素及细胞因子,增强病人的免疫系统功能,有效促进 NK 细胞、CTL 细胞对肿瘤细胞的杀灭;并能有效改善和增强病人各相关器官系统的生理功能,肿瘤病人(尤其是晚期病人)全身情况很快好转,如精神状况好转、食欲增强等。其作用原理是:通过转录调控多种功能不同的分子的表达,对肿瘤细胞的生存与增殖信号途径、血管生成及物质能量代谢途径、放化疗抗性、浸润转移等多个方面的活性进行抑制,达到“此消
3、彼长”的效果,协同正面攻势,一举导致细胞凋亡。基因疗法是通过口服或注射基因药物来抑制肿瘤源发和扩散,使癌细胞主动性凋亡,以达到延长生命的效果。与传统的手术及放、化疗方法相比,基因治疗基本无副作用,对正常细胞无损伤、没用痛苦,不会像放化疗那样对人体有很多附加的损害和不良的反应。特别对那些晚期的放、化疗都没有效果的肿瘤患者尤为有效。把基因治疗与放疗、化疗、手术、中医中药等传统治疗方法相结合,为肿瘤治疗注入新血液。6.生物反应调节剂的作用机制是什么生物反应调节剂(biological response modifiers,BRM)又名生物调节剂,是免疫治疗剂的新术语。凡某一类物质主要通过免疫系统直接
4、或间接增强机体的抗肿瘤效应,并对肿瘤有治疗效果的药剂或方法,都可称为生物反应调节剂。Michell 对生物反应调节剂提出的定义:(1)直接增强宿主抗肿瘤反应,如细胞因子等;(2)减少抑制性机制,间接增强宿主抗肿瘤反应;(3)增强宿主对细胞毒性物质的耐受能力;(4)改变肿瘤细胞膜结构增强其免疫原性,或使肿瘤细胞对自身免疫或抗肿瘤药物更敏感;(5)预防或逆转细胞转化。这些物质包括对机体免疫功能有增强作用、调节作用及能恢复、重建免疫功能的药物,多种细胞因子如淋巴因子、单核因子、肿瘤生长抑制因子和胸腺因子等;免疫活性细胞如细胞毒性 T 淋巴细胞、淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK 细胞),细胞因子激活的肿
5、瘤浸润淋巴细胞(TIL 细胞)等;单克隆抗体、某些非特异性刺激物质如预防结核的卡介苗、短小棒状杆菌等;还有化学合成类药物如左旋咪唑等。此外,某些中药、多糖类(如香菇多糖,云芝多糖等)及微量元素也能促进免疫功能,均可以作为生物调节剂。生物调节剂具有多种功能和用途。它可以增强机体的抗肿瘤功能、诱导肿瘤细胞分化成熟为正常细胞;降低免疫抑制效应,增强机体对有毒物质的耐受能力及直接增强机体的防御能力,促进疾病的早日康复;增强化学药物、放射治疗及手术治疗等对肿瘤的疗效及减少其副作用。还能治疗各种病毒感染性疾病如病毒性肝炎、艾滋病等。尽管目前 BRM疗法还只是初步的探索,但是给癌症病人带来的希望却是真实的。
6、这些希望被实现之日,也就是癌症被征服之时。二、论述题1.试述对细胞周期蛋白的认识周期蛋白:是一类呈细胞周期特异性或时相性表达、累积与分解的蛋白质,它与周期素依赖性激酶共同影响细胞周期的运行。参与细胞周期调控的蛋白,并且其浓度在细胞周期中是浮动的,呈周期性变化。随着细胞周期阶段的不同,有时浓度高达几千倍,有时又降为零。周期蛋白作为一种调节亚基,与周期蛋白依赖性的蛋白激酶结合并将之激活。周期蛋白的种类和分布:1983 年发现周期蛋白后的短短 10 年间,人们从各种生物体中克隆分离了数十种周期蛋白,如酵母的 Cln1、Cln2、Cln3、Clb1Clb6,高等动物的周期蛋白A1、A2、B1、B2、B
7、3、C、D1、D2、D3、E1、E2、F、G、H 等。这些周期蛋白在细胞周期内表达的时期有所不同,所执行的功能也多种多样。有的只在 G1 期中表达并只在 G1期到 S 期的转化过程中执行调节功能,被称为 G1 期周期蛋白,如周期蛋白C、D、E、Cln1、Cln2、Cln3 等,有的随虽然在间期表达和积累,但到 M 期才表现出调节功能,所以常被称为 M 期周期蛋白,如周期蛋白 A、B 等。G1 期周期蛋白在细胞周期中存在的时间相对较短,而 M 期周期蛋白在细胞周期中相对稳定。周期蛋白的结构特征:各种周期蛋白之间有共同的分子结构特点,但也各有特性。首先,它们均含有一段相当保守的氨基酸序列,称为周期
8、蛋白框(cyclin box),周期蛋白框中约含有 100 个左右的氨基酸残基。周期蛋白框介导周期蛋白与周期蛋白依赖性蛋白激酶(CDK)结合。不同的周期蛋白识别并结合不同的 CDK,组成不同的周期蛋白-CDK 复合体,并表现出不同的CDK 激酶活性。M 期周期蛋白的分子结构含有另一个特点。在这些蛋白质分子的 N 端附近有一段有 9个氨基酸组成的特殊的序列,称为破坏框(destruction box,RXXLGXIXN)(X 代表可变的氨基酸)。在破坏框之后为一段约 40 个氨基酸组成的赖氨酸富集区。破坏框主要参与由泛素(ubiquitin)介导的周期蛋白 A 和 B 的降解。G1 期周期蛋白的
9、分子中不含破坏框,但其 C段含有一段特殊的 PEST 序列,有人认为 PEST 序列与 G1 期周期蛋白的更新有关。周期蛋白的周期性表达:不同的周期蛋白在细胞周期中表达的时期不同。在哺乳动物细胞中,周期蛋白 A 在G1 期的早期即开始表达和逐渐积累,到达 G1/S 交界处,含量达到最大值并一直维持到G2/M 期。周期蛋白 B 则从 G1 期晚期开始表达并逐渐积累,到 G2 期后期阶段达到最大值并一直维持到 M 期的中期阶段,然后迅速降解。作为 G1 期周期蛋白的周期蛋白 D 在细胞周期中持续表达,而周期蛋白 E 则在 M 期的晚期和 G1 期早期开始表达并逐渐积累,到达G1 期的晚期,其含量达
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