002蜜桑白皮生产工艺规程.doc
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4、期: 年 月 日 分发数量3份分发部门第1版式 第0次修改1 产品概述1 产品概述1.1 别名:-1.2 原料来源:本品为桑科植物桑Morus alba L.的干燥根皮。 原料采收及加工标准:秋末叶落时至次春发芽前采挖根部,刮去黄棕色粗皮,纵向剖开,剥取根皮,晒干。1.3包装规格:根据需要采用包装规格为0.5kg/袋、1kg/袋或2kg/袋。1.4批量(计划产量):100kg;200kg;300kg;400kg;500kg。1.5 贮藏:置干燥处。2 生产依据 中华人民共和国药典(2010年版一部)。3 饮片生产过程防护措施3.1 生产药材人员上岗前须经(饮片)生产专业培训,考试合格后,方允许
5、上岗,人员应在人事管理部门备案。3.2接触药材人员生产过程中须穿戴好工作服、工作鞋,配戴好口罩、帽子等劳动保护物品。3.3 药材的领用3.3.1 未经检验合格的中药材(饮片)和超过贮存期未经复验的中药材(饮片),仓库管理员不得发放,领料人员不得领用。3.3.2 生产车间领料人员依据下达的批生产指令,到仓库领用中药材(饮片)。领用中药材(饮片)时应首先检查是否有检验合格报告单,在发放登记本上签字。3.3.3 仓库保管员先后核对所填限额领料单符合规格要求后签名,打开中药材(饮片)库取出中药材(饮片),分别进行清洁、脱外包、称量工作。3.3.4 发料时仓库保管员要提醒领料人员当面核对品名、数量、批号
6、并填写领料记录。3.3.5 发放中药材(饮片)时应至少两人同时在场操作,并有称量记录,质量人员同时在场监督,。3.3.6 仓库保管员及时登记整理帐、卡。3.4 药材的生产3.4.1 生产加工药材,必须按照中国药典2010年版一部的标准进行炮制,必须由QA人员监督。每次配料必须经人复核无误,并详细记录每次生产所用原、辅料和成品数,经手人要签字备查。3.4.2 药材生产过程要连续生产,每个工序均需要经手人签字备查。生产结束入库后方许离开,车间不得存留药材。3.4.3 必须在中药材(饮片)生产车间生产,工艺流程布局合理,能防止药材的交叉污染和混杂,设备专人管理,净选后的药材不得接触地面,在显著位置设
7、有明显的标示。3.4.4 为了防止与其它药品混杂,防止污染其它物品,生产中药(饮片)的设备和容器必须专使专用,3.4.5 保管人员实行专人、专库(专柜)、设有台账、做到帐、货、卡相符。3.4.6 中药材(饮片)原始记录至少保存至售出后一年。3.5 工艺卫生3.5.1、物流程序3.5.1.1 原料 中间体(半成品) 成品 入库。整个流程是单向顺流、无往复运动。3.5.1.2人流和物流通道分开。3.5.2、物净程序原辅料、包装材料 前处理(清洁外包) 生产区。3.5.3、易产生粉尘的岗位如拣选、过筛等安装除尘装置。3.5.4、进入生产区人净程序人 门厅 更鞋 更衣(脱下自身衣服) 换洁净工作服 洗
8、手,烘干进入生产区 4工艺流程桑白皮 净选清洗 浸润 切丝 烘干包装蜜桑白皮 净桑白皮 蜜炙 过净 包装 (每lOOkg桑白皮,用炼蜜25kg)5操作过程及工艺条件5.1生产前准备与检查5.1.1操作工按进出生产区更衣规程进行更衣。5.1.2检查操作间内是否有前批“清场合格证”并将其附于本批生产记录内。5.1.3检查所用设备的清洁情况。5.1.4检查所用容器、器具的清洁情况。5.1.5检查所有台秤的灵敏度、准确度。5.1.6按“生产指令”或“包装指令”向仓库领取所需原药材或包装材料。5.1.7按物料进入生产区清洁规程清洁外包装,放于洁净小推车上。5.2生产操作过程5.2.1净选5.2.1.1目
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